Heterocikliniai junginiai: nomenklatūra ir klasifikacija

Heterociklinis junginys organinių žiedo klasės junginių, ciklais, kuris, be anglies atomų, yra daugiau atomų, iš kitų cheminių elementų, vadinamieji heteroatomus, (Graikijos Heteros - - iš kitos pusės, antrasis.): Deguonis (pvz, furano ir piran), azoto (pirolio ir piridino ), sieros (tiofen tiofenaldegid, tiopiran, tiazolo), selenas (selenophene) ir tt

Kad heterociklai suformuota iš dviejų ar daugiau anglies atomų ir heteroatomus,. Pagal Bayer teorija atsparios heterociklai būti tik tais atvejais, kai nukrypimas valentingumai atomų žiedus sudarančių, yra mažiausias kampas 109 ° 28 '. Pavyzdžiui, labiausiai nestabilių heterocikliniai junginiai yra heterociklai su trimis laikotarpiu, kuriame yra yra didžiausia molecules toks nukrypimas - 24 ° 44 '(etileno oksido, Tioxide etileno ir etileniminas).

Heterociklo yra plačiai paplitę gamtoje. Jie apima amino rūgščių (triptofano, Karnozinas, histidino grupės), imino grupė rūgštys (prolino ir hidroksiprolino), purino (adeninas ir guanino) ir pirimidino (timino, uracilo ir citozino pagrindais), biologiškai svarbu medžiaga gyvos medžiagos (hemo, heminas, chlorofilo), alkaloidų ( kofeino ir atropinas), antibiotikai (penicilino, gramicidino C, streptomicino), medikamentų (norsulfazol ir kofeino), sulfamidų (norsulfazol, streptocid), organinių tirpiklių (piridino), angliavandenių, nukleino rūgščių, baltymų, vitaminų, hormonų, ir daugelis kitų svarbios medžiagos.

Klasifikacija cheminių junginių

Klasifikacija yra pagrįsta heterociklų jos molekulės, kurios anglies atomai yra sujungta su heteroatomu, (hetero) ir struktūra vandenilio atomų. Heterociklai ir jų dariniai yra suskirstyti į grupes, priklausomai nuo atomų, sudarančių žiedą (trijų, keturių, penkių, šešių narių, ir tt) skaičius. Kiekvienoje grupėje yra sub-grupės, turinčios vieną, du arba tris heteroatomus,.

Heterocikliniai junginiai, daugeliu atvejų nurodyta istorine nomenklatūros (piridino, pirolo, akridino). Iš istorinių pavadinimų suformuota vardų jų darinių (piridin-4-karboksirūgšties metilpiridino). Nurodyti pakaito atomų skaičius heterociklų poziciją. Numeracija yra atliekamas heteroatomais arba žymi Graikijos raides abėcėlės, pradedant iš kaimyninės anglies atomu, su heteroatomas, - alfa, beta, gama, ir tt

Getorotsiklicheskie junginiai: nomenklatūra

Kai Pavadinimo heterociklinių junginių, pagal IUPAC nomenklatūrą skaičiuojami skaičiaus atomų heterociklo, jo struktūra, išdėstymas pakaitų, ir kitų funkcijų (pvz furfurolu turi sisteminį pavadinimą furan-2-karbaldehido). Kad iš heterociklinių junginių, pavadinimai nurodyta aprašymas, jų gavimo būdus, savybių ir vertybių.

Už heterociklai yra oksidai (pvz, etileno oksido), anhidridus dibazinių sočiųjų karboksirūgščių ir kt Stabilumas, kuriuose anksčiau buvo heterociklų priklauso nuo anglies atomų skaičiaus molekulėje heterociklo turinčio heteroatomus, ir jo vietą heterociklo. Mažiausiai atsparus yra heterocikliniai junginiai, susidedantys iš trijų ar keturių ciklų, kurie yra lengvai neveikiančių ir tampa alifatinės junginiai. Ten yra heterociklinių junginių,, molekulėse ciklų jų stabilios, panašaus ciklo benzenovogo šerdies daug. Jie yra pagrindinis struktūrinis elementas daug biosoedineny svarbą pramonei, medicinos ir veterinarijos.

Chemijos iš heterociklinių junginių,

Cheminės savybės penkianaris (tiofeno ir jų darinių) heterociklų dėl to, kad jų molekulės pi-sistemos perteklinių elektronų, kuri padidina jų aromatiškumas buvimą. Palyginti su benzeno tiofeno lengvai reaguoja elektrofilinis pakeitimą.