Hutchinson-Gilford sindromas: ypatumai gydymo ir priežastys ligos

Hutchinson-Gilford sindromas - tai genetinis sutrikimas pasižymi priešlaikinio ir labai greitai senėjimo, kuris prasideda su vaiko gimimo. Reikėtų pažymėti, kad visame pasaulyje yra tokie pacientai yra labai mažas. Patologija turi kitą vardą - progerija.

simptomatika ligos

Hutchinson-Gilford sindromas yra akivaizdžių požymių:

• šiek tiek padidėjo;
• kaukolės turi nenormaliai padidėjęs matmenis;
• plaukų, antakių ir blakstienų stoka;
• "Paukščių veidas";
• kaulų ir kitų organizmo sistemų yra deformuoti;
• iš poodinių riebalų trūkumas;
• stiprus atsilikimas fiziniam vystymuisi, o mąstymas ir mentalitetas yra normalu.

Reikia pasakyti, kad žmonės turi tam tikrą gyvenimo trukmė: 14 metai, nors žinomas dėl unikalaus atveju asmeniui su šiuo diagnozė gyveno iki 45 metų. Mirtis paprastai įvyksta dėl širdies nepakankamumo, ir pernelyg didelės riebalų sankaupos smegenų audinio.

Ligos priežastys ir ypač gydymo

Hutchinson-Gilford sindromas - patologija išprovokavo neramumus žmogaus chromosomas, ty visiškai išgydyti šiuo metu ji negali būti. Defekto prasmė yra ta, kad ląstelių dalijimasis skaičius gerokai sumažėjo, palyginti su norma.

Reikėtų pažymėti, kad sindromas Hutchinson-Gilford (vaikas forma) gali susirgti bet kokio vaiką (nepriklausomai nuo amžiaus ir gyvenimo būdo iš tėvų). Jis tampa pastebimas po dviejų metų amžiaus. Taip pat yra Werner liga, kuri paveikia jau suaugusiems. Kūno augimas sustoja trejų metų.

Specialūs diagnozuoti šią ligą nėra, nes ji nebuvo tirtas kruopščiai. Be to, ji yra aiškiai matomas išvardytų simptomų. Atsižvelgiant į ligos gydymą, vaistų, kurie gali ostanosit ir grįžti į normalų žmogaus gyvenimą, nėra efektyvumą. Tačiau vaikai, kurie yra Hutchinson-Gilford sindromas turi būti registruojami su gydytoju ir nuolat tiriama. Tam tikros gydymas gali padėti sulėtinti ligos progresavimą.

sindromas gydymo planas yra sudarytas kiekvienam pacientui. Ji apima didinant variklio veiklą vaiko, kineziterapijos procedūrų. Dėl upotrebelniyu mažų dozių aspirino vaiko sumažina insulto riziką. Kartais ligoniams atlikta operacija, kuri yra nukreipta į kraujagyslių šuntavimo, iškirpimo pirminių dantų.

Jei jūs neturite idėjos, kas atrodo kaip vaikas su Hutchinson-Gilford sindromas, nuotraukos parašė straipsnį, bus parodyti jums, kad.

Savybės vaikų, kenčiančių nuo šios ligos vystymosi pateikti

Jei vaikas fiziškai negali augti, mąstymas ir mentalitetas nebuvo paveikta. Vaikas gali išmokti skaityti, gali įgyti žinių. Žinoma, mokymosi procesas vyks namuose.

Kalbant apie ateities perspektyvas, tai apmaudu. Ilgą laiką, tokie vaikai negyvena. Tas faktas, kad per vienerius metus jie vyksta 6-8 metų. Natūralu, kad mokslininkai stengiasi atskleisti atsiradimo ligos ir būdų jį sustabdyti mechanizmą. Tačiau dabartinė išsivystymo lygis medicinos galite tik šiek tiek pagerinti paciento gyvenimo kokybę, taip pat sulėtinti senėjimo procesą.