Huntingtono liga - slaptų pavojų

Medicinos žinynai duoti labai sudėtingą apibrėžimą liga, kuri vadinama Huntingtono liga. Norint suprasti, kilmę ir savybes šios baisios ligos, būtina pirmiausia suprasti, ką kiekvienas terminas yra naudojamas jos apibrėžimą.

Liga laikoma paveldima, autosominiu dominuojantis. Tai reiškia, kad liga yra genetinis ir paveldima iš bet kurio iš tėvų, turinti ne mažiau kaip vieną geną. Tarp berniukų ir mergaičių identiškų atvejų.

Huntingtono liga - lėtinės progresuojanti liga. Tai nėra gydoma, ji vystosi lėtai, nuolat didėja simptomus, kartais juda ūminės stadijos. Liga yra visada lydi psichikos sutrikimų, ekstrapiramidinis sutrikimas (judėjimo sutrikimų).

Šio sutrikimo patogenezė buvo tiriamas labai prastai. Tačiau, yra žinoma, kad sergančių žmonių dažnai yra trūkumas GABA (aminosviesto rūgšties, kuri yra svarbiausias neurotransmisijos inhibitorius) į smegenų ląstelių. Tuo tarpu, iš juodosios medžiagos ląstelių paprastai padidina geležies kiekį, yra aštrių sutrikimai dopamino apykaitą. Kai kurie ekspertai mano, kad liga Huntingtono liga sukelia pailginti grandines amino rūgščių. Todėl susintetintas "klaidingą" baltymą netrukdant biocheminių procesų smegenyse.

Jis yra gerai nustatyta, kad turintys vaiką su šeimos žiniasklaida pažeisto geno ligos tikimybė yra 1: 1, nepriklausomai nuo vaiko lyties.

Simptomai Huntingtono chorėja

Huntingtono liga paprastai tampa pastebimas iki 30 metų (kartais vėliau). Pirma, yra intelektinės sutrikimas: sąmonės susiaurėjimas, "uogienė" vienoje idėja. Žmonės praranda gebėjimą analizuoti situaciją ir padaryti išvadas.

Palaipsniui šie sutrikimai išsivysto į išplėstinę demencija. Pacientas greitai išeikvoti protas, intelektas pablogina dingsta patirtį. Pamažu nusistovėjo asmenybę pacientui.

Lygiagrečiai, kuriant hiperkinezijos sutrikimai. Pacientai, kurių "Hantingtono liga" diagnozę nevalingai pradeda padaryti mažų judėjimų daug, todėl prarasti galimybę gaminti paprastus veiksmus. Pavyzdžiui, vaikščioti kartu grimasos, garbanojimo rankas ir M. P

Huntingtono liga yra ne tas pats. Kartais, ypač ankstyvosiose stadijose pacientai gali valios slopinti net tvirtą hiperkinezija, o kitais atvejais ji gali būti išreikšta labai prastai. Demencija liga visada lydi, bet jo sunkumo laipsnis gali būti skirtingas. Kartais pacientai, nepaisant nepaliaujamas degradacija, išlaikyti savo pagrindinius savęs, o kartais prarasti labai greitai. Kas sudaro tokių funkcijų, vaistas dar nėra nustatytas.

Huntingtono liga. Diagnostika ir gydymas

Diagnozės, pacientai turi atlikti EEG, MRI. Paprastai šie tyrimai yra registruoti atrofija smegenų žievės ir jos elektrinio aktyvumo pokyčius, yra vadinamasis įdubimas ir thalamus.

Dėl pareiškimo diagnozę, gydytojai taip pat išnagrinėjo smegenų skystį, studijuoja ligos istoriją šeimoje. Šiandien vis daugiau ir daugiau platinamas metodą ikiklinikinių diagnozę šeimoms, kurie yra rizikos grupėje. Jis yra limfocitų studijuoti rentgeno jautrumo. Vaikai, gimę šeimose, kuriose yra liga vežėjas turėtų būti medicininius įrašus.

Huntingtono liga yra neišgydoma. Siekiant palengvinti paciento būklę gali būti skiriamas kompleksų triftazine, rezerpino ir kitų dopamino antagonistų ir trankviliantų.