Aplazinė anemija: simptomai. Diagnostika ir gydymas aplastinė anemija

Šiandien yra daug įvairių ligų, kurios yra tiesiogiai susijusios su daug kraujo. Vienas iš jų yra aplazinė anemija. Simptomų šiai ligai atsirasti ne iš karto. Ar įmanoma išgydyti ligą? Kas yra prevencinės priemonės? Štai apie tai ir ji bus eiti į šį straipsnį.

apžvalga

Aplazinė anemija yra iš kraujodaros sistema, kurioje yra aštrus sumažėjimas kraujo ląstelių skaičiaus liga, tačiau nėra akivaizdžių požymių vėžiu. Pasak ekspertų, tai patologija yra reti. Gali pakenkti tiek vyrų, tiek dailiosios lyties, paprastai po 50 metų. Kai negydoma aplazinė anemija dažnai mirtinas.

mechanizmai ligos vystymosi

Yra žinoma, kad kraujo formavimas atliekamas specialiu grupės ląstelių, būtent kraujodaros kamieninių ląstelių. Jie turi galimybę proliferaciją ir diferenciaciją į keletą kopūstai kraujodaros įvairovė. Būtent dėl pastaruosius susiformavo brandus ląstelių (eritrocitų, leukocitų, trombocitų, ir tt). Pagal išorinių ar vidinių veiksnių, tokia eilės plėtros ligos mechanizmų įtaką:

• palaipsniui mažinant kraujodaros kamieninių ląstelių kiekį;
• sutrikdyta pirminė funkcija kamieninių ląstelių, kad susijusioms su formavimo eritrocitų, trombocitų ir leukocitų neįmanoma;

Nugalėk kamieninių ląstelių šiuo atveju patvirtina kaulų čiulpų transplantacijos efektyvumą nuo identiškų dvynių ar brolis / sesuo. todėl yra gydomi aplazinė anemija vaikams ir suaugusiems. Tačiau transplantacija yra neveiksmingas iš identiškų dvynių tuo atveju, gavėjas negavo išankstinio kurso narkotikų slopinti imuninę sistemą. Šis faktas yra dažniausiai patvirtino imuninę ligos pobūdį.

Pagrindinės priežastys

Deja, susirgimų veiksniai ligos nėra žinoma iki galo. Ekspertai mano, kad priežastis gali būti:

• nuolatiniai ryšiai su kai kuriais iš cheminių medžiagų grupių;
• piktnaudžiavimas alkoholiu;
• genetinis polinkis;
• jonizuojančia spinduliuote;
• intoksikacija narkotikų;
• tam tikromis infekcinėmis ligomis;

Jei ekspertai negali nustatyti tiesioginį ryšį su pirmiau minėtų priežasčių, liga vadinama idiopatine aplazinė anemija.

simptomai

• Blyški oda, mėlynės.
• Dusulys.
• Padidėjęs kūno temperatūra.
• Silpnumas, nuovargis, galvos svaigimas.
• Tachikardija.
• Opinis stomatitas.
• Nosies ar kraujavimas iš dantenų.
• Apetito praradimas, staigus svorio kritimas.

Tai ne visi klinikiniai požymiai, kaip gali pasirodyti aplazinė anemija. Simptomai tikrai skiriasi kiekvienu atveju. Be to, jie dažnai panašūs į kitų ligų, kraujodaros sistemą. Štai kodėl svarbu nedelsiant kreiptis į gydytoją ir atiduoti visas reikiamas bandymus. Yra tam tikros taisyklės kraujo kiekvienos lyties ir amžiaus. Jei, pavyzdžiui, biochemijos rodikliai bus šiek tiek kitoks, gydytojas jau nustatyti išsamesnį tyrimą, ir tada atitinkamą gydymą.

forma

Specialistai sąlyginai klasifikuoti ligos kilmę į du tipus:

1.Vrozhdennaya aplazinė anemija yra:

• paveldima (nuostoliai kraujo formavimo ir įgimtų anomalijų) Fanconi anemija;
• paveldima (nuostolio kraujodaros be įgimtų anomalijų išsivystymo) anemija Oestrich-Dameshek;
• dalinė eritropoezės ląstelių aplazija (sumažėjęs raudonųjų kraujo kūnelių kiekis);

2.Priobretennye aplazinė anemija, yra:

• su bendra pažeidimo kraujodaros;
• su rinkimų pralaimėjimo eritropoezę;

Be to, ši liga yra klasifikuojamas pagal sunkumą:

• Ne sunkus aplazinė anemija. Kraujo tyrimas rodo didelis tam tikrų sudedamųjų dalių, bet ne pakankamai, lyginant su norma.
• Rimtas aplazinė anemija. Gauta nepakankamai trombocitų ir granulocitų ritikulotsitov.

Kas išskiria hemoraginis anemija?

Tai gana paplitęs tipas anemija, kuri atsiranda dėl sunkių kraujo netekimo, todėl smarkiai sumažėjo hemoglobino kiekis kraujyje, dėl vadinamojo kraujagyslių nepakankamumu ir deguonies bado vystymuisi. Normalus suaugusio žmogaus pavojus kyla dėl kraujo netekimo atveju viršija 500 ml.

Ši patologija dažniausiai atsitinka, kai negimdinis nėštumas, kraujo ar kepenų liga, sunkus kraujo netekimas po traumos ar operacijos.

Pažymėtina, kad pacientas gali būti kelias dienas net neįtaria, kad šios problemos egzistavimą. Išreikštos simptomai atsiranda 2-3 dienoms po kraujo netekimo. Jei pacientas negaus kvalifikuotos priežiūros, yra labai didelė tikimybė mirti.

Problema tokia, kaip anemija, hemoraginis apdorojamos. Gydytojas pirmiausia turi panaikinti pagrindinį šaltinį kraujo netekimo ir perpylimo atlikti koloidinis sprendimus.

diagnostika

Dažniausiai įtariama ši liga pasireiškia po kito pristatymo analizių prevenciškai. Anemija, sumažėjęs raudonųjų kraujo kūnelių kiekis kraujyje, baltųjų kraujo kūnelių ir hemoglobino rodikliai ir ESR lygiai smarkiai išaugo. Svarbu pažymėti, kad sumažinti turinio įvairių komponentų laipsnis gali skirtis kiekvienu atskiru atveju.

Norėdami patvirtinti ligą aplazinė anemija, kraujo tyrimas yra ne vienintelis būdas diagnozuoti. Gydytojas paprastai priskiria išsamiau išnagrinėti paciento, kuris apima:

• fizinę apžiūrą (nustatant spalvos odos, kraujo spaudimas, dėl kraujavimo akivaizdoje, ir tt ...);
• šlapimo analizė (buvimas kraujyje yra laikyti ženklu, iš hemoraginio sindromo, ir mikroorganizmų buvimas - iš infekcinio pobūdžio komplikacijų pasireiškimas);
• kraujo chemijos (cholesterolio, gliukozės, šlapimo rūgšties);
• baigti medicinos istoriją (ar yra blogi įpročiai, ar yra kokių nors lėtinė liga, ar toksinėmis medžiagomis poveikis);
• kraujo analizė;
• tyrimas kaulų čiulpų pradūrimo priemonė;
• elektrokardiograma;

Ką reikėtų gydyti?

Pirmiausia reikia pažymėti, kad tik kvalifikuotas požiūris gali padėti pacientams kovoti su ligomis, pavyzdžiui, aplastinė anemija. Simptomai šios ligos ankstyvųjų stadijų turėtų įspėti visus. Be to, kai pagrindinis klinikiniai požymiai yra svarbu nedelsiant kreiptis į gydytoją dėl detaliojo tyrimo ištrauka.

Šiuolaikinė medicina siūlo tris variantus terapija. Žemiau yra ne kiekvienas žvilgsnis išsamiau.

1. Priežastinis gydymas rekomenduojamas tais atvejais, žinoma, kad sukelti anemiją. Esant tokiai situacijai, pagrindinis tikslas terapija yra tiesiogiai pareikšti ieškinį dėl išprovokuoti veiksnys, tačiau ji dažnai neveiksmingi. Pacientams patariama pašalinti priežastis ligos (pašalinimo zona radiacijos, panaikinimas tam tikrų vaistų, ir tt .. D). Tokios priemonės tik sumažinti mirties nuo kaulų čiulpuose norma, bet ne atstatyti kraujo normalu.
2. Patogeninis gydymas reiškia plėtrą, panaikinančius ligų mechanizmus. Šiems tikslams, naudojamas imunitetą slopinančiais preparatais ( "ciklofosfamido" narkotikų, "blokuoto ciklosporino"). Kai kuriais atvejais, šių narkotikų vartojimas gali visiškai atkurti kraujodaros funkciją. Ji taip pat naudojamas kortikosteroidų ir anabolinių steroidų gydymui. Šie vaistai turėtų ne tik skatinti baltųjų kraujo kūnelių gamybą, bet ir padidinti baltymų sintezę. Esant sunkiam ligos forma, gydytojai rekomenduoja kaulų čiulpų transplantacijos. Valdymas efektyvumas yra žymiai didesnis jaunesniems pacientams. Aplazinė anemija vaikams ir gydoma per transplantaciją.
3. Simptominė terapija yra naudojamos kovai su konkrečių ligos pasireiškimus. Ji apima pagrindinę perpilti kraujo komponentų, antibiotikas (vaistai "Flukonazolas", "norfloksacinas") ir sisteminio priešgrybelinis gydymas.

Komplikacijos ir pasekmės

• Anemija koma. Dėl sparčiai mažėja raudonųjų kraujo ląstelių į smegenis beveik nėra deguonies yra tiekiama, kaip pasekmė, asmuo praranda sąmonę ir nereaguoja į išorės dirgiklius.
• Infekcija.
• Hemoraginis komplikacijos (kraujavimas). Blogiausia problema - vadinamoji hemoraginė insultas, kai smegenų dalis miršta dėl impregnuoja jo kraują.
• Kai kurių vidaus organų pablogėjimas (dažniausiai pasitaiko lėtinių ligų buvimą).

Kaip jau minėta aukščiau kelių itin kvalifikuota gydyti padeda įveikti šią patologiją, kaip aplastinė anemija. Prognozė dažniausiai palanki, tačiau tik su laiku gydyti į gydytoją. Pagal turimus statistinius duomenis, be tinkamo gydymo apie 90% pacientų miršta per vienerius metus.

Efektyviausias gydymo kaulų čiulpų transplantacijos yra pripažinta. Pavyzdžiui, 9 iš 10 pacientų po operacijos gyvena ilgiau nei penkerius metus.

Tuo neįmanoma chirurginio įsikišimo (narkotikų terapija) daugiau nei penkerius metus gali gyventi tik pusė pacientų, ir iki 40 metų.

prevencija

Pirminė prevencija reiškia pareiškiant ieškinį užkirsti kelią neigiamam poveikiui dėl įvairių išorinių veiksnių. Mes kalbame apie pagarbą pagrindinius saugumo metodus sąveikos su jonizuojančiosios spinduliuotės šaltiniais, dažus. Be to, ji yra svarbu kontroliuoti vaistus ir dozę.

Antrinė prevencija (prevencija pablogėjimo jau sergančio asmens) reiškia ambulatorija stebėjimas, taip pat ilgalaikį palaikomąjį gydymą.

Apibendrinant, reikėtų pažymėti, kad jums neturėtų bijoti tokios diagnozės kaip aplastinė anemija. Nuotraukos sveiki žmonės, kurie turėjo šią ligą, įrodyti, kad galite susidoroti su problema. Šiuo atveju ypatingas vaidmuo priklauso Ieškau kvalifikuotos priežiūros ir griežtai laikytis visų rekomendacijų iš gydytojų laiku. Būkite sveiki!