Tarptautinę nomenklatūrą alkanai. Alkanai: struktūra, savybės

Tai naudinga pradėti nuo alkanų apibrėžimą. Tai prisotintą arba sotieji angliavandeniliai,, alkanų. Mes taip pat gali pasakyti, kad ji anglies, kurioje junginys C atomai yra atliekami naudojant paprastų santykių. Bendrosios formulės yra tokios formos: CnH₂n + 2.

Yra žinoma, kad prie H ir C atomų santykis jų molekulių, kaip įmanoma, kai, palyginti su kitų klasių. Atsižvelgiant į tai, kad visi valentingumai yra užimtos arba C, arba H, ir cheminių savybių alkanų , išreikštas pakankamai ryškiai, todėl jų antrasis vardų išsikiša frazė ribą arba sočiųjų angliavandenilių.

taip pat yra senesnis vardas, kuris geriausiai atspindi jų santykinę himinertnost - alkanų, kuris išverstas reiškia "trūksta pažiūras".

Taigi, mūsų šiandienos pokalbio tema: "Alka: homologinės eilės, nomenklatūra, struktūra, Izomeria". Taip pat pristatys duomenys apie jų fizines savybes.

Alkanai: struktūra, nomenklatūra

Šiose C atomų yra tokios būklės kaip SP3-hibridizacijos. Todėl alkanas molekulė gali būti įrodyta, kaip tetraedro konstrukcijų C rinkinys, kuris yra prijungtas ne tik tarpusavyje, bet ir su H.

Tarp C ir H atomų yra patvari, labai mažas poliarinio S-jungtis. Atomų vietą aplink viengubos jungtys visada pasukti kaip pasekmė alkanai molekulės būti įvairių formų, besiskirianti tuo, kad ryšio ilgis, tarp jų kampas - yra konstantos. Formos, kuri yra paverčiami vienas kitą dėl to, kad molekulės sukimosi, kuri atsiranda aplink σ jungtimis, nurodytų kaip jų formos.

Į atsiskyrimo nuo H atomų molekulės proceso suformuoja 1-valentinę dalelių, vadinamų angliavandenilio radikalai. Šie junginiai yra rezultatas ne tik organiniai junginiai , bet taip pat neorganinė. Jei atimti mažiausiai du vandenilio atomo iš angliavandenilių molekulės ribos, vienas gauna 2-valentingumo radikalus.

Taigi alkanai gali būti nomenklatūra:

• radialinė (sena versija);
• Keitimas (tarptautinė, sisteminė). Ji pasiūlė IUPAC.

Ypač radialinis nomenklatūra

Pirmuoju atveju nomenklatūra alkanai yra apibūdinti taip:

1. Svarstymas angliavandenilių, kaip darinių metano, kuris yra pakeistas 1 arba daugiau H atomų radikalų.
2. Aukšto lygio patogumą į ne itin sudėtingų junginių atveju.

Savybės pakeitimo nomenklatūros

Keitimas nomenklatūra alkanas turi šias funkcijas:

1. Dėl pavadinimo pagrindas - 1 anglies grandinės, o likusios molekulinės fragmentai yra laikomi pakaitų.
2. Jei yra keli vienodi radikalai prieš jų pavadinimas rodo skaičių (griežtai tariant) ir radikalių numeriai, atskirti kableliais.

Chemija: nomenklatūra alkanai

Dėl patogumo, informacija pateikiama lentelių forma.

Aukščiau nomenklatūra alkanai apimti pavadinimus istoriškai susidarant (pirmieji 4 terminai, serijų sočiųjų angliavandenilių).

Čia nondeployed alkanai, kurių 5 arba daugiau C sudarytas iš Graikijos skaitmenys atomų, kuri atspindi tam tikrą skaičių atomų C. Taigi -en priesaga rodo, kad iš sočiųjų junginių skaičius medžiaga.

Rengiant pavadinimai dislokuoti alkanai kaip kurios pagrindinė grandinė yra parinktas vienas, kad yra maksimalus atomų C. Tai yra sunumeruoti taip, kad pakaitai turi mažiausią skaičių. Tuo atveju, du arba daugiau grandinės vienodo ilgio tampa pagrindine ta, kuri yra aukščiausias skaičių pakaitų.

Izomeria alkanai

Kaip angliavandenilio-steigėjų aktų skaičius metano CH₄. Su kiekvienu metano serijos stebimas priešingai į ankstesnį metileno grupe atstovas - CH-. Šis modelis gali būti atsekti visoje alkanų serijos.

Vokiečių mokslininkas Schill pateikti pasiūlymą pavadinti homologinių skaičių. Išvertus iš graikų kalbos ir reiškia "panašus, kaip".

Taigi, homologinę eilę - iš susijusių organinių junginių, turintys tą patį tipo struktūros su glaudžiai himsvoystvami rinkinys. Homologai - serijos nariai. Homologinis skirtumas - metileno grupė, pagal kurią du skirtingi greta homologas.

Kaip minėta anksčiau, bet kurią iš prisotinto angliavandenilio kompozicija gali būti išreikšta, kurio bendra formulė CnH₂n + 2 Taigi, po metano yra homologinio serijos etano narys - C₂H₆. Išvesti metano struktūrą, ji yra būtina pakeisti H atomas 1-oje (pav žemiau).

Kiekvienos paskesnės homologas struktūra gali būti kilęs iš aukščiau tuo pačiu būdu. Kaip etano suformuota propano rezultatas - C₃H₈.

Kas yra izomerai?

Tai medžiagos, kurios yra vienodos kokybinę ir kiekybinę sudėtį molekulinę (identiški molekulinė formulė), bet skirtingas chemines struktūras ir turintys skirtingus himsvoystvami.

Būdingas minėtų angliavandenilių ant tokio parametro kaip virimo temperatūra: -0,5 ° - butano, -10 ° - izobutanas. Tai iš izomerizmas tipo kaip anglinė skeleto izomerizmas nurodyta, kad ji susijusi su struktūrinio tipo.

Struktūrinių izomerų skaičius sparčiai padidina su anglies atomų skaičiaus. Tokiu būdu, C₁₀H₂₂ bus atitinka izomerų 75 (neįskaitant vietą), ir 4347 C₁₅H₃₂ jau žinomus izomerus, už C₂₀H₄₂ - 366,319.

Taigi jau buvo aišku, kad toks alkanai, homologinės eilės, Izomeria, nomenklatūra. Dabar būtina eiti į už IUPAC pavadinimus taisyklių.

IUPAC nomenklatūrą: Švietimo vardas

Pirma, ji yra būtina rasti Angliavandenilių anglies grandinės, kurioje yra daugiausia ilgio ir maksimalaus pakaitais, struktūrą. Tada reikiamo skaičiaus grandinė C atomai, pradedant nuo galo, kuris yra arčiausiai pakaitas.

Antra, pagrindas - iš tiesiosios grandinės prisotinto angliavandenilio pavadinimas, kuris atitinka C atomų skaičius yra kurios pagrindinė grandinė.

Trečia, prieš pamatai turi nurodyti lokantov kambariai, kurie yra netoli deputatų. Jie buvo parašyta per brūkšnelį vardo pakaitinius.

Ketvirta, tuo atveju, identiškų pakaitų skirtingų atomų C lokanty kartu, kur prieš rodomas pavadinimas daugina prefiksas: di - du identiškus pakaitus, tris - iki trijų, tetra - keturi, penta - iki penkių, ir kt skaičiai .. jie turi būti atskirtos kableliais, o iš žodžių - brūkšnelį.

Jei vienas ir tas pats C atomas esančius tik du pakaitus, lokant taip pat įrašytus du kartus.

Pagal šias taisykles, ir sudarė tarptautinę nomenklatūrą alkanai.

Newman projekcija

Tai amerikiečių mokslininkas teigė, grafikos demonstravimo konformacijų ypatingą projekcija formulė - Newman projekcija. Jos atitinka formų A ir B ir C yra parodyta paveikslėlyje.

Pirmuoju atveju nuo A-Eclipsed konformacijoje, o antrasis - B-slopinamas. Padėtyje, kai H atomai yra ne mažesniu atstumu vienas nuo kito. Ši forma atitinka didžiausių vertės energijos dėl to, kad didžiausias Repulsja tarp jų, ir. Tai energetiškai nepalankus būklė, pagal kurią molekulė linkęs palikti jį, ir pereiti prie daugiau stabilią padėtį B. čia H atomų, iš didžiausio atstumu vienas nuo kito. Tokiu būdu, energijos skirtumas iš šių nuostatų - 12 kJ / mol, todėl, kad laisvas sukimosi aplink molekulėje etano ašies, kuri jungia metilo grupių gauti netolygiai. Kartą energetiškai palankesnė molekulės yra atidėtas, kitaip tariant, "stabdžių". Štai kodėl tai vadinama atsilikusi. Rezultatas -. 10 tūkstančių etano molekulės yra į inhibuoja raumeningumo su sąlyga, kambario temperatūroje forma. Tik vienas jų turi kitą formą - zacmiony.

Paruošimo sotieji angliavandeniliai,

Iš straipsnio tai buvo sužinota, kad šis alkanai (struktūra, nomenklatūra iš jų išsamiai aprašyta anksčiau). Tai būtų nereikalinga nagrinėti jų metodus rengiant. Jie išgaunami iš natūralių šaltinių, tokių kaip naftos, gamtinių dujų, susijusių dujas, anglis. Taip pat taikomi sintetinių metodus. Pavyzdžiui, H₂ 2H₂:

1. Hidrinimo procesas : nesočiųjų angliavandenilių, CnH₂n (Alkenai) → CnH₂n + 2 (alkanai) ← CnH₂n-2 (Alkinai).
2. Monoksido iš C ir H mišinio - sintetinių dujų: nCO + (2n + 1) H₂ → CnH₂n + 2 + nH₂O.
3. Iš karboksirūgščių (jų druskos): elektrolizė tuo anodo į katodo:

• Kolbe elektrolizės: 2RCOONa + 2H₂O → R-R + 2CO₂ + H₂ + 2NaOH;
• Dumas reakcija (lydinio šarmu): CH₃COONa + NaOH (t) → CH₄ + Na₂CO₃.

1. Krekingo naftos: CnH₂n + 2 (450-700 °) → CmH₂m + 2 + Cn-mH₂ (nm).
2. Dujinimo kuro (kietos): C + 2H₂ → CH₄.
3. Sintezė sudėtingų alkanų (halogenintų), kurie turi minimalų skaičių atomų Ca: 2CH₃Cl (Chlormetanas) + 2NA → CH₃--oje (etano) + 2NaCl.
4. Plėtimosi vandens methanide (metalų karbidų): Al₄C₃ + 12H₂O → 4AL (OH₃) ↓ + 3CH₄ ↑.

Fizinės savybės sotieji angliavandeniliai,

Dėl patogumo, duomenys yra sugrupuoti į lentelę.

išvada

Straipsnyje buvo laikomas toks dalykas kaip alkanai (struktūra, nomenklatūra, Izomeria homologinės eilės ir pan.). Jis pasakoja mums šiek tiek apie radialinio ir sukeitimo nomenklatūras funkcijų. Metodai yra aprašyti gauti alkanų.

Be to, straipsnyje išsamiai išvardyti visą alkanų nomenklatūrą (testas gali padėti įsisavinti informaciją).