Stevens-Johnson sindromas

Stivenso ir Džonsono sindromas - labai sunki odos liga, piktybiniai tipas eksudacinė eritema, kuriame stiprus paraudimas atsiranda ant odos. Tuo pačiu metu gleivinės ir odos yra didelės pūslės. Uždegimas, burnos gleivinės, neleidžia uždaryti savo burną, valgyti, gerti. Stiprus skausmas provokuoja didesnį seilėtekis, pasunkėjęs kvėpavimas.

Uždegimas, pūslių atsiradimas ant gleivinių Urogenitalinę sistemą kliudo natūralios kilmės. Šlapinimasis ir seksualiniai veiksmai yra labai skausminga.

Daugeliu atvejų, Stevens-Johnson sindromas kyla kaip alerginės reakcijos antibiotikams ar vaistus nuo bakterinių infekcijų gydymui atsaką. Medicinos atstovai yra linkę manyti, kad tendencija į ligos yra paveldima.

Pasunkėjus priežastis gali būti, pasak mokslininkų, yra daug veiksnių skaičius.

Daugeliu atvejų, Stevens-Johnson sindromas kyla kaip alerginės reakcijos antibiotikams ar vaistus nuo bakterinių infekcijų gydymui atsaką. Reakcija gali sukelti epilepsijos agentai, sulfamidų, nesteroidinių vaistų nuo skausmo. Daugelis vaistų, ypač sintetinės kilmės, taip pat turi įtakos simptomų, kurie apibūdina Stevenson Džonsono sindromas išvaizdą.

Infekcinės ligos (gripo, ŽIV, herpeso, hepatito) taip pat gali sukelti piktybinę formą eritema. Grybeliai, mikoplazmos, bakterijos spąstus organizme, gali sukelti alerginę reakciją

Galiausiai, simptomai dažnai registruojami vėžio buvimą.

Dažniau nei kiti, Stevens-Johnson sindromas pasireiškia vyrų tarp dvidešimties ir keturiasdešimties metų, nors liga buvo aptikta moteris, vaikus iki šešių mėnesių.

Kadangi liga yra susijusi su tiesioginių tipo alergija, ji vystosi labai greitai. Prasideda sunkus negalavimas, į netoleruotiną skausmo atsiradimą, sąnarių, raumenų, staigaus temperatūros.

Po kelių valandų (bent - dienas) odos padengta sidabriniais filmų, gilių įtrūkimų, kraujo krešulių.

Šiuo metu yra pūslių ant lūpų ir akių. Jei iš pradžių alerginė reakcija į akis sumažėja jų stiprus paraudimas, vėliau gali atsirasti opos, pūliai burbuliukų. Uždegimas ragena, užpakalinė segmentai akies.

Stivenso ir Džonsono sindromas gali turėti įtakos genitalijas, todėl cistitas ar uretritą.

Diagnozuoti reikia atlikti kraujo tyrimus. Paprastai, atsižvelgiant į ligą tai rodo labai aukšto lygio leukocitų, eritrocitų greitą nusėdimas.

Be to į bendrą analizę būtina atsižvelgti į visus vaistus, taip pat medžiagas, maisto paėmė serga.

sindromas gydymas paprastai būna į veną transfuzija, kraujo plazmos produktų, valymo sukauptų toksinų, hormonų įvedimo kūną. Norėdami užkirsti kelią infekcijos vystymąsi opos, nustatytą rinkinį antibakterinių ir priešgrybelinių vaistų, antiseptiniai tirpalai.

Labai svarbu laikytis standus mitybą ar gydytojo, gerti daug skysčių.

Statistiškai nustatyta, kad su laiku gydyti į specialią gydymo baigiasi gana gerai, nors laiko. Terapija paprastai trunka 3-4 mėnesius.

Jei ligonis pradėjo gauti medicininį gydymą per pirmąsias dienas ligos, Stevens-Johnson sindromas gali būti mirtinas. 10% iš pacientų miršta dėl vėlyvo gydymą.

Kartais po gydymo, ypač jei liga įvyko sunkus forma, oda gali likti randų ar dėmių. Ji yra įmanoma, komplikacijų išvaizdą į kolitas, kvėpavimo sutrikimas, šlapimo ir lyties organų disfunkcijos sistemos, apakimo forma.

Liga yra visiškai neapima savęs, nes ji yra potencialiai mirtinas.