Genų mutacijos. kelių allelism

Keli allelism lemia fenotipo heterogeniškumo žmogaus populiacijų. Ji, savo ruožtu, yra vienas iš genofondą įvairovės bazių. Keletą allelism sukelia genų mutacijų, kurios pakeistų azoto bazių seką DNR molekulės tokiu dalies, kuri atitinka tam tikrą geno. Šios mutacijos gali būti žalingas, naudinga ar neutralus. Žalingas transformacijos sukelti paveldima liga, kuri yra susijusi su išsėtine allelism. Pavyzdžiui, žinomas mutaciją, kuri keičia vienos iš hemoglobino grandinės baltymų struktūrą, transformuojant glutamo rūgšties kodą kodas valino (amino rūgšties) geno tuo galinės dalies. Kaip šio perėjimo rezultatas vystosi šią genetinę anomaliją yra pjautuvo pavidalo ląstelių anemija. Superdominance dėl to, kad heterozigotinės būsenos, stipresnę išraiška dominuojančių ląstelių nei homozigotinės. Šis reiškinys yra veikiamas heterozės efektas ir yra bendravimo su tokiomis savybėmis kaip visos trukmės gyvenimą, gyvybingumą ir kt. Žmonėms, kaip ir kitose eukariotų, išsėtinė allelism nustatė įvairių formų. Taip pat yra daug Mendelio bruožų, kurie lemia skirtingi sąveikos. Alelių - dviejų skirtingų formų, viena būdinga su tuo pačiu geno, kurioje yra nuo homologinės chromosomos tose pačiose srityse.

Kai prognozuojant palikimą su Mendelio įstatymus, galima apskaičiuoti vaikams tikimybė su viena ar kita funkcija modeliavimo. Analizuoti perėjimo savybes iš vienos kartos į kitą, kaip labiausiai patogus požiūris metodinės veikia genealoginį metodą, kuris yra, grindžiamą genealogija statybos.

Turėčiau pasakyti, kad dėl fenotipų ekspresija tikrą geną, o paveikti kitus genus. Kaip pavyzdžiai sudėtingų genų sąveikos gali padaryti įstatymus paveldimo sistemos Rh faktorius: Rh neigiamas ir teigiamą Rh. Atsižvelgiant į tyrimo metu 1939 metais kraujo serume paciento, kuris pagimdė negyvas vaikas, ir tai turėjo į kraujo perpylimas vyru suderinama ABO grupės antikūnų istorijos buvo aptikta. Jie buvo vadinami Rh antikūnų, ir kraujo grupę paciento - Rh-neigiamas. RH-teigiamas kraujo grupė yra nustatomas pagal buvimo dėl eritrocitų konkrečios grupės antigenų, kad yra, kurį koduoja struktūriniai genai yra atliekamas paviršiaus. Jie, savo ruožtu, vykdyti informacijos apie membraninius polipeptidų.

Prisidėti prie žymiai sumažinti gyvybingumą ir sukelti kūno mirtina genų mirties. Jie skirstomi į dvi grupes. Pirmasis yra recesyvinis genai. Jie išprovokuoti kūno mirtį tik homozigotine šeimine valstybės. Antroje grupėje yra dominuojantis genai. Jų poveikis yra įmanoma ir heterozigotinės būsenos.

Pasireiškimas letalių genų galima pastebėti etapuose individualaus vystymosi. Tai ankstyviausius etapus (vaisiaus mirtį), ir labai vėlai etapus (vaisiaus mirties, išprovokuoti persileidimą, dėl negyvybingo monstrų gimimo). Be mirčių, žinoma ir pusiau mirtinus genų. Jie nesukelia greitai organizmo žūtis, tačiau gerokai sumažina savo gyvybingumą.

Dominuojanti mirtinas genai dalyvauja daug mažesniais kiekiais, palyginti su recesyvinis. Dėl dominuojančios kategorijoje yra Merle veiksnys. Vežėjai dominuojantys genai , jei pageidaujama, gali būti lengvai pašalinamas iš veisimo, nes jie turi būdingą fenotipą. Dalis letalinio geno sukelia rimtų anomalija, kitą dalį - sutrikimą fiziologinių procesų metu.