Autoimuninė trombocitopenija: Sukelia, diagnostika, gydymas

Tarp autoimuninio pobūdžio ligų, jis nusipelno ypatingo dėmesio trombocitopenija. Minėtam liga ypatybė yra trombocitų skaičiaus sumažėjimas - esminių elementų kraujo koaguliacijos. Net nežinodamas, kas tai yra - tai autoimuninė trombocitopenija, daugelis pacientų ignoruoti pirmuosius ligos simptomus ir kaip dažnai jis pasirodo veltui. Stadijose yra komplikacijų, kurios gali sukelti mirties rizika, o už išgijimo tikimybė - yra minimali.

Kas yra trombocitopenija: trumpas aprašymas

Liga yra būdinga tai, kad organizmo imuninė sistema nesugeba pripažinti savo trombocitus, kuri veda prie jų atskirtį. Iš patologinio proceso pasekmė yra antikūnų blužnis, kuri padeda ne pagreitinto tempo pašalinti "užsienio" kūno gamyba. Dažniausiai liga pasireiškia žiemą ir pavasarį. Žemo lygio trombocitų kiekis kraujyje kartais kalbame apie ne imuninės ligos forma. Šiuo atveju, trombocitopenija, atsiranda fizinių poveikį trombocitų atveju.

Nurodo ligų, kraujotakos sistemos grupės, anemija yra klasifikuojama įvairiais aspektais. Dažniausiai ši liga yra padalintas į srauto ilgio į du tipus - ūmus ir lėtinis. Labiausiai pavojingas žmonėms yra antrojo tipo ligos, kaip atkurti normalų trombocitų gali užtrukti keletą mėnesių, o kartais ir metus. Taip pat yra dar vienas trombocitopenija klasifikacija, sklindančius iš antrinės ar pirminės ligos - liga gali pasireikšti jų pačių arba atsirasti prieš kitus nukrypimus kūno fone.

Polinkis liga, rizikos grupių

Trombocitopenijos rizika dažnis yra sunku priskirti atskirą kategoriją pacientų. Tačiau nuolatiniai pokyčiai raudonųjų ląstelių lygio moterų kūno leidžia mums skambinti teisingiau lyties labiau linkusios į ligas. Dėl šios priežasties gali būti įvairių veiksnių, tiesiogiai ar netiesiogiai, įdėti savo antspaudą ant kraujodaros funkcija (menstruacijos, vaisingo, komplikacijos po gimdymo, menopauzės ir D. pan.). Vaikams ši liga yra reta.

Kas sukelia šią ligą?

Su absoliutaus tikrumo pasakyti, kodėl ši liga yra neįmanoma. Tačiau, nepaisant to, ekspertai yra linkę sutarimo apie autoimuninė trombocitopenija purpura - pagrindinis vaidmuo sukelia ligą vaidina genetinio paveldėjimo. Dėl kokių nors priežasčių, autoimuninė trombocitopenija apima:

• alerginė reakcija kūno (ypač raminamųjų, antibakterinių ir alkaloidų narkotikų gali sukelti ūmią ligos);
• imunodeficito, silpnas imunitetas;
• perpilant kraują, nesutampa kraujo;
• ūmus inkstų nepakankamumas;
• lėtiniu hepatitu tipas;
• sklerodermija;
• raudonoji;
• leukemijos;
• piktnaudžiavimas alkoholiu.

Labiau linkę plėtoti ligos žmonių, gimusių su ŽIV infekcija. Už pasireiškimo ligos priežastys gali būti priskirta metastazių į kūną piktybinių navikų buvimą. Į kraujo ląstelių sumažėjimas veda folio rūgšties trūkumą, vitamino B12, arba radiacinės apšvitos perteklių, ultravioletinę šviesą.

Pagrindiniai simptomai autoimuninė liga rūšių

Simptomatika būdinga autoimuninės trombocitopenijos, kiekvienam pacientui yra pateikiami skirtingais būdais. Charakteristikos ligos lemia, visų pirma, ligos priežastis, ligos pobūdį. Ir dar, išryškinti pagrindinius bruožus, kurio išvaizda turėtų būti kuo greičiau eiti į gydytojų, ji yra paprasta:

• Odos mėlynės atsiradimą, kraujavimą. Skirtingai nuo paprastų sumušimų violetinės dėmės pacientams pastebėti dažniau apatinių galūnių, liemens ir veido ir lūpų.
• Pailginto kraujavimo sutrikimų, kuris sukelia audinių vientisumą (pašalinus dantų, paviršiniu žaizda, supjaustyti).
• Didinti gimdos kaklelio limfmazgiai lydi nuolat žemo laipsnio karščiavimas.
• Apčiuopiamas negalavimas, silpnumas kojų, galvos svaigimas.

Kas simptomai turėtų atkreipti dėmesį į?

Kuo anksčiau diagnozuota trombocitopenija, tuo lengviau išgydyti ją. Pavyzdžiui, pacientai retai atkreipti dėmesį į tokius simptomus kaip kraujuojančios dantenos, nedidelių bėrimai ant kūno. Proga apmąstyti ir eiti į apklausos yra visiškai neskausmingas ir didelį hematoma patinimą audinių, kurie atsiranda ne menkiausio sužalojimo, taip pat išmatomis pasirinkimą ir šlapime kraujo krešulių. Vaikams, kenčiantiems nuo autoimuninė trombocitopenija, bendra išraiška gali būti vadinama kraujavimas iš nosies, deja, yra ne rimtai tėvams. Dažnai šis faktas neleidžia laiku nustatyti tikrosios priežasties patologinių apraiškas.

Trombocitų trūkumas nėštumo metu: pagrindinės priežastys

Nėštumas ir autoimuninė trombocitopenija gydytojai apsvarstyti prieštaringų medicininių terminų. Moterys laukia papildymo, kraujo ląstelių skaičius, net įprastinės skiriasi su pastebimų skirtumų, todėl gydytojas gali būti vadinamas užduotis Detali reguliariai stebėti kraujo būklę. Paprastai nėštumo metu, trombocitų moterų skaičius yra sumažintas aktyvuoti periferinę kraujotaką, tačiau tokie pokyčiai nėra tokie reikšmingi, kad sukelti rimtų sutrikimų organizme gyvybinių funkcijų. Beje, ligos priežastis būsimoms mamoms dažnai:

• netinkama mityba ir dietos trūkumas;
• aukštas kraujo netekimas;
• Geležies stokos anemija;
• susilpnėjusi imuninė sistema.

Kaip pagimdyti sveiką kūdikį su trombocitopenija?

Visi šie veiksniai lemia mažai kaulų čiulpų raudonųjų kraujo ląstelių vystymąsi. Be to, dauguma Trombocitai yra gaminami, turinti netaisyklingos formos. Visą nėštumą, vaisiaus susiduria su didele rizika sukelia vidinį kraujavimą. Kai yra įrodymų, todėl komplikacijų ir pablogėjusios motinos ir kūdikio, gydytojai gali nuspręsti priešlaikinį gimdymą. Autoimuninė trombocitopenija nusipelno didžiausią dėmesį nuo specialistų visuose diagnostikos etape. Su laiku gydyti ligą, kuri pašalina reikšmingą kraujo netekimas pristatant, natūralaus gimdymo neatmetama ir galimybė.

Diagnozė: kaip atskirti nuo kitų ligų?

Prieš patvirtinti autoimuninė trombocitopenija į pirmąją vietą yra svarbu atskirti tikrojo etiologija trombocitų trūkumas, nes dauguma simptomų turi panašumų su kitų sunkių sutrikimų organizme:

• anemija;
• Kitas hematologiniai ligos;
• metastazės kaulų čiulpuose;
• Splenomegalija rūšys - ligų blužnies;
• endokrininės ligos.

Daugeliu atvejų autoimuninė trombocitopenija diagnozė nesukelia sunkumų, nes dėl ligos, įvairių klinikinių ir laboratorinių tyrimų metodus aptikti. Dažniausiai gydytojai patvirtinti diagnozę galima per:

• klinikinė kraujo analizė;
• biocheminis kraujo analizė;
• citologija;
• Kaulų čiulpų histologija.

Kaip gydyti trombocitų trūkumas?

Dominuojantis atvejų, autoimuninės trombocitopenijos gydymas yra hormonų. ligos gydymo metu pacientas gydytojo paskirtų vaistų gormonsoderzhaschie dažniausiai iš kurių yra "prednizolonas", - gliukortikosteroidas, neteisėtas ir nekontroliuojamas naudojimasis, kuris susiduria šalutinio poveikio atsiradimo. Pasirengimas priskiria gydančio gydytojo, jis taip pat tikisi, kad dozavimas: vidutinis "prednizolonas" paskirtasis remiantis 1 ml 1 kg kūno svorio santykiu. Tuo stadijose ligos specialistas gali nuspręsti padidinti dozę ne rečiau kaip du kartus.

Gliukokortikoidai pasiteisino kovojant su autoimuninė trombocitopenija, bet dažniausiai narkotikų terapija suteikia simptominį poveikį antrinės patologijos forma. Tokiu atveju dažnai vienintelis problemos sprendimas yra operacija. Išimti medicinoje blužnies vadinamas splenektomija. Operacija atliekama laparoscopically. Prieš atliekant tiesioginės intervencijos dozę dirbtinių hormonų padidinti trigubai įvedant tiesiai į veną. Pašalinus blužnį kurso "prednizolonas" nesibaigia - vaistas užtrukti iki dvejų metų.

Savybės gydymo trombocitopenijos

Kai komplikacijos kilo chirurginio gydymo autoimuninės trombocitopenijos žinoma, pacientas kartu su citotoksiniu chemoterapija imunosupresinio funkcija. Be sunkių formų šios ligos gydymo taip pat apima priemones, skirtas atkurti normalų kraujo tūris per donoro kraujo perpylimo. Norėdami išvengti pasikartojimo ligos, pacientas yra įdėti į sąskaitą periodiškai rekomenduojant būti tikrinami dėl profilaktikos tikslais.

Pradiniuose etapuose ligos yra apskaitomas greitai ir efektyviai, reljefo dažnai įvyksta po šio narkotiko vartojimo keletą dienų. Tačiau narkotikų panaikinimas turėtų būti derinamas su gydytojas - pacientas, kaip taisyklė, turi naudoti vaistus iki galutinio išgydyti.

Liaudies gydymas ir mityba

Susidoroti su autoimuninė trombocitopenija gali ir liaudies gynimo. Tuo stadijose liga jų efektyvumas yra žemas, tačiau kartu su paskirtų alternatyvių gydymo vaistais dažnai rodo gerus rezultatus. Pagerinti kraujo būklę ir padėti padidinti trombocitų:

• medaus;
• graikiniai riešutai;
• aviečių;
• Rausvų klubų infuzijos;
• dilgėlė sultinio;
• runkeliai ir Sula.

Kai trombocitopenija, pacientas turėtų būti peržiūrėtas ir mitybos įpročių. Nepaisant konkrečių rekomendacijų dėl dietos, trūksta, kad būtų išvengta vidaus organų kraujavimą vystymąsi svarbu kramtyti maistą, o ne valgyti per karštą maistą, atsisakyti produktai dirgina gleivinę virškinimo trakte.

Ar įmanoma išgydyti patologija: prognozė išieškojimo

Prognozė autoimuninė trombocitopenija daugiausia lemia patologijos formos. Pavyzdžiui, liga, kuri yra ūminės fazės metu, gydyti daug lengviau nei lėtinio tipo ligos. Kai kuriais atvejais, atkūrimas vyksta be vaistų naudojimo. Lėtinio trombocitopenija prognozuoti galutinę atkūrimas daug sunkiau. Tuo pačiu metu, atsižvelgiant į paciento gyvenimo taip pat yra rimta grėsmė iškils, jei ji yra laikas ieškoti specializuotos pagalbos ir pradėti gydymą be pirmaujanti vidaus kraujavimas.

Tikimybė Re sumažinti trombocitų kiekį pacientams, sergantiems lėtiniu autoimuniniu forma yra pakankamai didelis, nes ji gali išprovokuoti įvairių veiksnių - nuo streso, kad klimato kaitos arba gauti vaistinių preparatų. Atkryčių dažnai lydi sunkus, bet todėl, kad šie pacientai reikalauja visą priežiūrą specialistai. Verta pažymėti, kad abejotina perspektyva pateisinamas susijusių ligų šioje kraujotakos sistemos ligos. Pavyzdžiui, pacientas šansai Atsigavimas nuo leukemijos ar kaulų čiulpų metastazės minimali.